实验室净化车间建筑设计是一个综合的设计。和一般工业厂房所涉及的不同是要着重解决为实现产品生产所要求的洁净环境，统筹安排好技术在平面和空间布局上出现的矛盾；取得了良好的空间和平面的综合成效，并能很好的满足产品生产所需的洁净生产环境。如遵从生产流程，安排好人流与物流，净化室的气流布置，建筑物的气密性，建筑装饰的适用性等。

制药厂洁净车间内，常有局部百级区，或要求某一房间或数间房为百级，或要求某房间内分百级，这些百级区一般都不大，从几十平方米到几平方米不等，甚至要求一间房或几间房为百级，但它们在洁净厂房中的每一层都是百级的。

药厂洁净室分为A、B、C、D四个等级区域。医药工业洁净室和洁净区以颗粒和微生物为主要控制对象，还应规定其环境温湿度压差为GMP(2010)、照度和噪声。医药行业洁净厂房空气洁净度等级见GMP(2010)，规定为A、B、C、D四个等级，下面合景净化工程公司为您详细讲解其区别。

GMP洁净车间车间空气洁净度等级，《药品生产质量管理规范》(GMP)规定：药品生产洁净车间内的生产环境参数如：温度、相对湿度、压差等均由生产工艺决定，一般温度在18℃~24℃之间，相对湿度在45%~65%之间。

四、方案描述。 1.设计总冷量115USRT，拟选用5台YORK水冷式空调柜机组，各配新菱冷却塔及冷却管道水泵.冷却塔及水泵位于二楼天面与机组罪近，水冷柜机及车间内的

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,罪大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安.全的药物产品.

在控制实验室通道的同时，还应设置一些预备区域，如接收样品或标本，允许进入实验室人员和游客的通道；通过人员、自动传输、风力系统或采取必要的隔离和负压措施，防止生产过程中产生的污染物向周围扩散。

干细胞实验室的研究对象是生物单位，生物完整，对无菌室的要求很高。因此，干细胞实验室的设计、规划和建设需要总体规划，以确保实验环境的无菌操作，避免微生物和其他有害因素的影响。