洁净厂房的建筑布局上一般在厂房外设置一环形密封走廊，它使洁净区与外界有了一个缓冲地带，能够防止外界污染同时也相对节能。

对文件系统的建立与运行要求进行了细化：规定企业应建立文件的起草、修订、审核、批准、精换或撤销、复制、保管和销毁等管理系统，并具有进行文件分发、撤销、复制、销毁等活动的管理机制。

GMP标准是一套适用于医药、食品等行业的强制性标准。要求企业从原材料、人员、设施设备、生产工艺、包装运输、质量控制等方面符合国家有关法律法规的卫生质量要求。，并形成一套可操作的操作规范，帮助企业改善卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题加以改善。

最早的高效过滤器为有隔板高效过滤器,用瓦楞状铝箔隔板分隔滤纸。20世纪70年代之前，世界上几乎所有高效过滤器都是采用这种结构. 而与有隔板过滤器相比，无隔板过滤器占用空间小，制作成本低，产品质量容易控制，更有优势。

新型冠状病毒感染的肺炎引起了广泛的社会关注，研究人员也在努力开发疫苗来抵御疫情。那些需要高洁净环境的生物实验室如何隔离病毒？其中，髙效过滤器是关键，让小编带领大家看看它是如何将病毒拒之门外的。

洁净工程空气净化设计需要注意哪些问题？净化工程是一个整体，每个环节都要仔细检查。只有做好每一个细节，整个系统才能完善，才能发挥罪大的价值。如何做好这些工作，需要注意以下八个要点。

医院，因其功能的特殊性，是洁净室使用罪普遍的地方。医院洁净室包括手术室、产科、婴幼儿病房（NICU)、ICU（重症监护室）、烧伤病房及解剖室、净化实验室、人工透析室、标

GMP（GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写），作为医药行业的强制性标准，施工过程中影响车间质量的六大因素需要注意，保证工程质量。