在工厂验证中，应高度重视影响生产环境清洁度的特殊因素，如传动窗口、传动带等部位的气流方向。

根据GMP和现行技术法规，组织相关人员审平面图和设计说明书进行审核和确认，使GMP的要求和生产工艺在设计和说明书中对厂房建筑的特殊要求进行审核和确认。

洁净区域内走道设置一定数量的自带电源应急灯、诱导灯 和疏散指示标志，一旦发生事故，使室内人员能安权疏散。

空间密闭，火灾发生后烟雾特别大，对于疏散和扑救级为不利。 同时，由于热量无处泄漏，火源的辐射热经四壁反射，室内迅速升温，使 室内各部位材料缩短达到燃点的时间。

洁净室增压的作用是保证洁净室远离附近区域的污染，控制有害污染物的流向，防止不同区域之间的交叉污染，帮助保持所需的温湿度水平。

利用以下十个成本因素变量，提供可选的设计方案，提高基本洁净室的设计和标准，尽可能满足工厂的需求。通过这些方法，我们应该能够降低项目的项目成本。适用于生物制药、微电子、食品加工行业的洁净室规划建设。

室内测试人员毕须穿干净的衣服，不得超过2人，应位于测试点的下风侧，远离测试点，并保持静止。换点操作应较轻，以减少人员对室内清洁度的干扰。

食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安权实验室、健康食品GMP车间、化妆品/消费品车间、动物实验室、兽药GMP车间等洁净室。洁净厂房建成后，一般需要第三方检测调试。