洁净车间在建设过程中，也有许多需要遵守的原则，一旦有所偏差，会直接影响到后期的整体施工和后期的使用。

关于洁净车间的科学合理原则，需要具备此项知识的技术人员进行控制，以科学的管理方法，防止感染性微生物和人体接触或污染物泄漏。

一般来说，制药厂胶囊制剂车间的净化水平为C，耐火要求需要达到单层框架结构的二级水平。车间清洁区域需要设置天花板，天花板高度需要设置在25米以上，一般需要27米，壹级造粒室部分升至35米。

通常化妆品GMP净化车间分为原材料室、生产室、半成品储藏室、灌装室、包装（包装）、容器清洁室、消毒室等独立车间，这些净化车间将设置干燥室、储藏室、成品仓库、实验室、更衣室、缓冲区、办公室等综合功能区，以满足日常工作的需要，其根本目的是防止各区域的交叉感染。

在建设净化车间时，要根据产品的生产过程和上下游客户的需求来综合考虑，另外还要结合当地政府政策、施工成本、使用成本、工期、车间寿命等因素来综合考虑其需求。避免盲目的投资和重复施工浪费经费。

净化车间的热度逐渐升温，使得市面上涌现出许多供应商，有些是从业数年的专业公司，也有的是想瓜分这个蛋糕而盲目入场的非专业公司。因此，在建设净化车间时，选择一个即专业，又能保障企业利益的供应商变得越来越关键。

净化车间，也被称为洁净车间、净化室、无尘车间等。其主要作用就是控制车间内空气的杂质、细菌等数量，使车间内的各项空气指标达到对应的净化要求，没有净化车间，很多高精尖产品就没有办法进行生产制造。

随着市场竞争力的增强，产品质量越来越受到企业和客户的重视。综上所述，净化车间作为有效提高产品质量的配套设施，在规划净化车间建设时，众点是设计是否合理，方案是否满足需求。